Итомед (Таб. П/О 50Мг №40)

4.5 звезд, основано на 41 отзывах

RUR 406
В наличии

Состав: Активное вещество: итоприда гидрохлорид.Фармакологическое Действие: Усиливает моторику ЖКТ за счет антагонизма с D2-дофаминовыми рецепторами и ингибирования ацетилхолинэстеразы

150 мг .Взаимодействие Ускоряет всасывание других ЛС

3 раза в сутки

Активирует высвобождение ацетилхолина, подавляет его разрушение

Активирует пропульсивную моторику желудка за счет антагонизма с D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы

Активно распределяется в тканях и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке

Аллергические реакции крапивница, анафилактический шок

Быстро и хорошо всасывается в ЖКТ

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В терапевтических дозах незначительно проникает в головной и спинной мозг, в грудное молоко

Выводится почками

Вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином

Лабораторные показатели повышение активности АСТ, АЛТ, ГГТ, ЩФ, гипербилирубинемия.Противопоказания Гиперчувствительность к активному веществу или любому вспомогательному компаненту препарата, желудочно-кишечные кровотечения, механическая обструкция и перфорация ЖКТ, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 16 лет , беременность и период лактации

М-холиноблокаторы понижают эффективность активного вещества

Максимальная концентрация 0, 28 мкг/мл

Метаболизируется в печени под действием флавинзависимой монооксигеназы

Не оказывает влияния на сывороточные концентрации гастрина

Обладает противорвотным эффектом за счет взаимодействия с D2-рецепторами, находящимися в триггерной зоне

Оказывает специфическое действие на верхние отделы ЖКТ, ускоряет транзит по желудку, улучшает его опорожнение

Относительная биодоступность препарата составляет 60

Период полувыведения составляет 6 ч, у больных с триметиламинурией увеличивается.Показания К Применению Симптоматическое лечение функциональной неязвенной диспепсии хронического гастрита метеоризм гастралгия ощущение дискомфорта в эпигастральной области анорексия изжога тошнота рвота.Способ Применения Внутрь, до еды, по 1 табл

При лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, которая исчезает после отмены препарата

Прокинетическое действие препарата не изменяется под воздействием противоязвенных средств циметидин, ранитидин, тепренон, цетраксат

С осторожностью назначают пациентам, принимающим ингибиторы холинэстеразы и М-холиномиметики, а также пациентам пожилого возраста со сниженной функцией печени и почек.Передозировка Проводят промывание желудка и симптоматическую терапию.Особые Указания При проявлении симптомов галактореи и гинекомастии необходимо прервать или полностью прекратить лечение

Связывается с белками плазмы в основном с альбумином на 96

Со стороны нервной системы головная боль, нарушение сна, раздражительность, головокружение, тремор

Со стороны пищеварительной системы повышенное слюноотделение, тошнота, диарея, запор, желтуха, боль в эпигастральной области

Со стороны эндокринной системы гинекомастия, гиперпролактинемия

Суточная доза препарата составляет 3 табл

Холиномиметическое воздействие может повыситься при одновременном приеме М-холиномиметиков, а также ингибиторов холинэстеразы.Побочное Действие Со стороны органов кроветворения лейкопения, тромбоцитопения

Похожие товары